Le lupus est une maladie où le corps attaque ses propres cellules et organes y compris la peau, les articulations, le cœur, les poumons, le sang, les reins, le cerveau, avec comme conséquences l’inflammation, la douleur et l’enflure.
Cette maladie survient le plus fréquemment chez les femmes de 20 à 45 ans. Avant la certitude du diagnostic, les symptômes, surtout les plus visibles vont créer de l’émoi, de l’incompréhension, de la panique aussi dans ce face à face avec le corps devenu soudain un élément persécuteur, dont la douleur constitue un inconvénient permanent du quotidien.
Le miroir qui reflète les éruptions cutanées augmentées de démangeaisons sera l’objet d’une contradiction : besoin de constat d’une évolution redoutée et espérance d’une diminution ou d’une disparition de ces tâches en forme d’ailes de papillon sur le visage. L’obsession de voir, doublée d’une interrogation à échafauder des plans afin de masquer les marques de la dévalorisation contiennent les germes de la honte de soi.
Les difficultés à la mastication, quand manger et boire sont sources de mal-être à cause des blessures buccales qui diminuent de surcroît la fluidité de la parole, génèrent avec détermination le retranchement de l’espace social. Un isolement qui permet d’échapper au regard de l’environnement teinté de questions, auquel on ne peut donner une réponse, à défaut de mettre des mots sur ces évidences surprenantes. Se retrancher, mettre de la distance entre soi et les autres, avancer des prétextes non convaincants quand l’amour de soi est en déroute, vaincu par une fatigue intense, n’autorisant ni sport ni effort, est une stratégie de défense qui ne procure même pas une accalmie à la détresse. Ces changements influencent l’humeur, érodent la confiance dans un devenir prometteur, soustraient le sexappeal d’une échelle moyenne de beauté surtout quand l’estime de soi est partie avec ces mèches de cheveux dans la brosse, laissant place à une alopécie grandissante. Se mettre à l’abri du soleil, de la lumière, se soustraire aux plaisirs de plein air pour cause de photosensibilité, s’est se protéger du risque d’apercevoir l’évitement de l’entourage effrayé par la toux incessante, dont les yeux se posent sur les doigts bleus. Ils s’éloignent, ils s’écartent les gens, ne touchant plus ce qu’à tenu la main, habités par la pensée d’une possible contagion. Fuite ou pitié, imprime des blessures narcissiques dont les effets installeront les prémisses d’un état dépressif.
La souffrance de l’âme à égalité avec la souffrance physique, dans une surenchère de malaises gastro-intestinaux, de prise ou de perte de poids déconstruisant le schéma corporel, alimentera en permanence la question du pourquoi moi. Honte et culpabilité quand personne dans la famille n’est porteur de ces signes au surgissement progressif, feront sens à un questionnement devenu hantise. Quelle est la faute commise ? Vingt ans, âge où le désir d’épanouissement pousse aux échanges gratifiants, où la découverte du monde est inscrite au programme d’un avenir serein, quand le diagnostic de lupus arrive, il tombe comme un couperet combien même le fait de nommer ces désagréments inscrit l’être dans un fichier d’une pathologie de plus en plus reconnue. La classification rassure dans la mesure où elle affirme que d’autres personnes sont atteintes des mêmes troubles, mais elle ne met pas de baume sur l’image de soi qui nécessite un travail de deuil difficile à amorcer.
La méconnaissance des manifestations de la maladie enferme dans un sentiment de malaise né non seulement de l’incompréhension de l’environnement, mais aussi des difficultés sociales réelles auxquelles s’ajoute la crainte de l’engagement amoureux.
SUR LE PLAN SOCIOPROFESSIONNEL : Confronté aux douleurs incessantes, le corps ne peut se soustraire aux hospitalisations répétées qui obligent certaines fois à interrompre la scolarisation ou les études, créant un retard que seules les bouchées doubles permettent de rattraper. Les moments d’accalmie se succédant bon an mal an, la volonté d’atteindre un objectif, les efforts décuplés pour ce faire, se soldent par une réussite pour quelques uns. D’autres, avec amertume subissent l’abandon des projets, se contentent de formation au-dessous de leurs potentialités. Le choix professionnel devient un pis aller, car il n’est point épanouissement attendu. Le sentiment d’injustice affleure en cas de difficultés relationnelles.
La fatigabilité taxe de dérangeant celui qui réclame un poste plus adapté à sa condition physique comme pour celui qui se plaint de mal au dos. Cela ne favorise pas la communication dans l’entreprise surtout si l’absentéisme est important et mal vécu par l’ensemble des collègues qui mettent souvent en avant l’appréhension à gérer des dossiers avec une personne en butte à la douleur même contenue à travers les mimiques de la face, quand elle est présente. Le sentiment d’être laissé pour compte diminue l’enthousiasme à partager les tâches : « Mets toi à côté, tu es château branlant », cingle une volonté de faire. Même dit sur un ton enjoué ou protecteur, l’image de l’handicap remonte à la surface. Comment ne pas être blessé quand tout rappelle la différence ?
En cas de complicité et de bonne entente, la maladie est bien comprise par l’environnement, mais la crainte de la pitié est toujours là. Elle s’étale en couches épaisses quand on s’enquiert de la santé, chose banale en soi, elle ouvre les fenêtres de la contrariété quand on évoque les congés de maladie des autres avec forces commentaires, elle fait une brèche au doute de la compétence quand personne ne relève les manquements dus à la surcharge de travail. Elle est subjective bien sûr, cependant elle n’accepte aucune dénégation. Comment être comme tout le monde alors qu’on se sent à part ? Marqué par cette histoire de maladie compliquée à saisir : aujourd’hui la grande forme, demain le teint rayonnant, après-demain les plaintes et les torsions qui tiennent haletant au fond d’un lit comme une sensation imaginaire mais mobilisant de l’énergie, des affects selon l’intensité de la rechute, l’incompréhension des autres, le doute qui traverse leur regard, l’envie contrastée de rester chez soi et d’être dans la vie active, une pierre portée à l’édifice social, le questionnement du bien fondé de l’existence.
Certains jours, l’ocre rosé des premiers rayons du soleil s’apparente au gris annonciateur de pluie. La déprime guette. Certains jours, la tête sous l’oreiller, l’âme en déconfiture ne s’autorise aucune révolte, elle se liquéfie dans un corps de plus en plus douloureux.
SUR LE PLAN AFFECTIF : Heureusement que le suivi constant aide à la reconstruction et laisse entrevoir une perspective de bonheur. Le corps est en fête, il négocie avec le désir. Elle ou il est semblable à tout amoureux. Passée la frénésie de la rencontre, arrive le moment de la découverte réciproque, l’histoire de sa vie avec ou sans maladie, que dire, comment le dire ? L’aimé est-il disposé à entendre ? Comment elle ou il réagira ?
Annoncer sa maladie c’est encourir le risque de l’incompréhension, de la fuite, de la pitié ou de la preuve d’amour espérée. La spéculation de la réaction sera torture, la pensée est en ébullition. L’inquiétude met aux aguets du moindre signe de surprise, d’incrédulité, de refus sur le visage en vis-à-vis. L’interprétation va donner lieu à des malentendus parce que le désarroi fausse la réalité. Le « Explique moi ce que c’est » sera compris comme « Est-ce que c’est contagieux ? »
Les comportements sont multiples, chaque individualité fera appel à sa capacité à gérer les émotions. Quelques-uns se tairont ulcérés, d’autres battront en retraite, d’autres encore essaieront d’évaluer l’intensité de la pitié. La voila qui refait surface la pitié, celle qui mériterait d’être écartée définitivement car elle est souvent le fruit de l’imagination. Insidieuse, elle s’enracine dans le doute de soi qui interdit de croire que l’on peut être aimé comme on est. SOI : c’est un tout avec des qualités et des faiblesses.
Par peur de l’abandon, la maladie peut être dissimulée. L’utilisation de stratagème auréole de mystère une disparition de quelques jours, le refus constant de passer un séjour hors d’un périmètre déterminé, le prétexte du besoin de nombreuses heures de sommeil limitant les virées nocturnes. L’amour aveugle n’a qu’un temps.
Quand arrive le désir d’enfant, le dilemme se fait déchirement. La notion de transmission devient hantise. Faut-il renoncer à la procréation ? Les explications claires et précises du spécialiste seront d’un grand réconfort au début, mais souvent ce temps de la grossesse est vécu avec angoisse. Ne sait-on jamais ! Tout le monde peut se tromper ! Puis tous ces antalgiques absorbés !
DE PLUS : Les loisirs seront sélectionnés en fonction de critères telle la proximité d’une structure d’hospitalisation (en cas de douleurs intenses), de plaisirs physiques nécessitant un moindre effort : ce sont ceux-là qui sont les plus onéreux, l’équitation c’est pour les riches, le golf aussi. Les petits moyens apprécieront le privilège de jeux de société avec la famille et les amis. Un rêve de vacances dans un corps oublié, car on ne sent son corps que quand il est souffrant, il crie son existence sans qu’on puisse le faire taire. Il est à surveiller comme un ennemi quand il risque de s’effondrer sans crier gare dans ces lieux publics où les longues files d’attente mettent à rude épreuve la position verticale, sans un banc, une seule chaise. Pour les personnes âgées on répondra : « Il y a les heures creuses. » Mais une belle fille avec un corps superbe, un jeune homme d’une stature avantageuse : « Vraiment les gens naissent fatigués, cette jeunesse n’a pas de résistance. »
Faut-il renoncer à une vie sociale où le besoin de contempler l’autre, de sentir son parfum font goûter à la sensation de vivre et de partager le même air ? Faut-il renoncer à s’occuper de ses dossiers ouvrant des droits à la sécurité sociale où il manque toujours une pièce à fournir : le fait d’en ramener une justifie la demande d’une autre non mentionnée la fois précédente. Faut-il renoncer à rêver qu’un traitement préventif mettra fin à cette maladie sabotant les projets du jour ?
Il ne faut renoncer à rien, surtout ne pas renoncer à obliger les spécialistes à se battre avec soi et vaincre les réticences à tenir compte des difficultés rencontrées par les personnes souffrant de lupus. Ces pensées porteuses d’espoir agrémentées de périodes de non-souffrance, permettent d’apercevoir l’ocre rosé des premiers rayons de soleil à la place du gris des nuages annonciateurs de pluie. Certains jours un sourire illumine le visage.
Les expériences peuvent être des catalyseurs, autorisant le dépassement de soi. Les complications dues à la maladie donnent lieu à un tri des relations : ceux dont la compréhension distille du réconfort, les inconditionnels gorgés d’amour et d’amitié et ceux dont l’éloignement signale la peur par manque de connaissance de la pathologie. Mais resserrer les liens sur le plan qualitatif ne suffit pas quelque fois à faire l’impasse du deuil des personnes chéries depuis longtemps qui ont fait le choix du rejet et de l’éloignement. Une épine en plus dans le cœur qui a du mal à s’extirper. Tant de deuil à affronter ! Alors quand l’émotion submerge, le besoin de dire s’invite chez le thérapeute dont l’accompagnement aide à la reconstruction d’un être nouveau, transfiguré par les épreuves dont il en ressort vainqueur.
Fait à Saint-Claude, le 21 mai 2023
